方形水浴氮吹儀CY-DCY-36SL氮氣濃縮吹幹儀

方形水浴氮吹儀(yi) CY-DCY-36SL氮氣濃縮吹幹儀(yi)

1.圓形水浴氮吹儀(yi) 適用於(yu) 試管、錐形瓶、離心管等不同規格的容器。

2.樣品位數：12/24位，彈簧試管夾的樣品架固定定位，每個(ge) 樣品都有數字編號。

3.試管通過帶彈簧的試管夾和支撐盤來固定位置，可任意調節高度方向。

4.自由升降的針型閥管，根據試管大小和溶劑多少，各導氣管可以獨立升降至合適的高度，同時可調的針

型閥能管控製氣體(ti) 流量。

5.圓形結構，轉動自如，方便樣品支架進出水浴，操作方便。

6.智能數字溫控器，可定時，雙數字顯示，調節采用PID技術並可實現超溫報警及防幹燒。

7.圓形氮吹儀(yi) 的所有部件均勻優(you) 質不鏽鋼製造，可耐酸堿等有機溶劑。

8.調節閥：進口調節閥，保證良好的氣密性，經久耐用。

9.在濃縮有毒溶劑時，整個(ge) 係統可置於(yu) 通風櫃中。

方形水浴氮吹儀(yi) CY-DCY-36SL氮氣濃縮吹幹儀(yi) 技術參數：

2.6氮吹濃縮影響因素

適當增加溫度能提高目標物質回收率。對於(yu) 不同物質, 可以通過設置濃縮儀(yi) 的參數適當控製濃縮時溫度和壓力, 縮短濃縮時間, 以達到更好的回收率。
2.6.1氮氣流壓力對回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀(yi) 氮氣流量改變是通過調節氮氣進口壓力實現, 管徑不變, 流量與(yu) 壓力成正比關(guan) 係。氮氣流的壓力越大, 氮氣流流量就越大。氮氣流撞到試管壁形成旋渦, 溶劑接觸表麵積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發越快, 同時不停吹掃氮氣能避免溶劑與(yu) 空氣發生化學反應。
2.6.2水浴溫度對氮氣流的影響
濃縮管浸在水浴中, 通過傳(chuan) 熱控製濃縮管內(nei) 溶液溫度。通常水浴溫度控製範圍從(cong) 30℃到60℃。溫度設定根據濃縮管裏溶劑的沸點和被分析物質性質而定。水浴溫度一般要低於(yu) 溶劑沸點溫度, 否則可能蒸發速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設置過低, 會(hui) 導致濃縮時間過長, 長時間氮氣吹掃也會(hui) 導致待測物質揮發。在設置水浴溫度時應充分考慮溶劑的沸點和揮發性。溫度高, 能縮短濃縮時間, 避免目標物質與(yu) 空氣長時間接觸, 減少目標物質揮發, 但過高溫度會(hui) 導致溶劑沸騰, 從(cong) 而降低回收率。
2.7氮吹儀(yi)
氮吹儀(yi) 主要用於(yu) 氮吹濃縮步驟，基本原理是與(yu) 氮氣瓶鏈接，通過減壓閥
將氮氣通入到氮吹儀(yi) 的通氣板中，然後通過通氣板上的氮吹針對樣品進行
吹掃達到濃縮目的，並在試管底部進行加熱用來加速溶劑的揮發。

蔬菜中26種農(nong) 藥殘留前處理及檢測方法
文中建立蔬菜中26種有機磷、有機氯和菊酯等三大類農(nong) 藥殘留的固相萃取 -毛細管氣相色譜的快速檢測方法。
1試樣的製備
1.1 提取 　
樣品用組織搗碎機製成勻漿狀 ,準確稱取20g試樣 ,加入 50 mL乙腈 ,在勻漿機中高速勻漿1 min後濾紙過濾 ,濾液收集到裝有5～10 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相清晰分層。
1.2　樣品淨化
1.2.1有機磷類農(nong) 藥淨化
從(cong) 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,於(yu) 氮吹儀(yi) 上濃縮至近幹(水浴50℃)。移取2.0 mL丙酮於(yu) 刻度離心管中 ,在旋渦混合器上混勻後 ,供氣相色譜分析。
1.1.2有機氯和菊酯類農(nong) 藥淨化
從(cong) 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,於(yu) 氮吹儀(yi) 上濃縮至近幹 (水浴 50℃)，移取 2.0 mL正己烷溶解殘渣 ,在旋渦混合器上混勻待淨化。
將 Florisil柱依次用 5.0 mL丙酮 /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷預洗條件化 , 當溶劑液麵到達柱吸附層表麵時立即加入樣品溶液 , 用 10 mL刻度離心管收集洗脫液 , 用5 mL丙酮:正己烷 (10: 90, v/v) 洗滌刻度離心管後過 Floris柱 , 並重複一次。將離心管置於(yu) 氮吹儀(yi) 上 ,水浴溫度 50℃, 氮吹蒸發至小於(yu) 4.0 mL, 用正己烷準確定容至 4.0 mL。在旋渦混合器上混勻後 , 供氣相色譜分析。
動物源食品中激素多殘留前處理方法（GB/T 21981-2008）
1引言
衛生部委托北京市疾病預防控製中心、中國檢驗檢疫科學院等檢測機構，采用國際通行的檢測方法(《動物源食品中激素多殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法》GB/T21981-2008)對多種奶粉進行檢測，結果激素含量並未超標，但人們(men) 卻對嬰幼兒(er) 的健康保障陷入深思，有很多家長已經成了驚弓之鳥不知道該買(mai) 什麽(me) 樣的奶粉才能讓自己的孩子健康成長，所以建立相關(guan) 激素的簡易檢測方法是一件既有經濟效益又會(hui) 給人類造福的事情。
2 試樣的製備
2.1 動物肌肉、肝髒、蝦
從(cong) 所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g，剔除筋膜，蝦去除頭和殼。用組織搗碎機充分搗碎均勻，均分成兩(liang) 份，分別裝入潔淨容器中，密封，並標明標記，於(yu) -18℃以下冷凍存放。
2.2 牛奶
從(cong) 所取全部樣品中取出有代表性樣品約500g，充分搖勻，均分成兩(liang) 份，分別裝入潔淨容器中，密封，並標明標記，於(yu) 0℃—4℃以下冷藏存放。
2.3 雞蛋
從(cong) 所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g，去殼後用組織搗碎機充分攪拌均勻，均分成兩(liang) 份，分別裝入潔淨容器中，密封，並標明標記，於(yu) 0℃—4℃以下冷藏存放。注：製樣操作過程中應防止樣品被汙染或其中的殘留物發生變化。
3 樣品提取淨化
3.1 提取
稱取5g試樣(J確至0.01g)於(yu) 50mL具塞塑料離心管中，準確加入內(nei) 標溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩衝(chong) 溶液，漩渦混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL於(yu) 37±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃～4℃下10000r／min離心10min，將上清液轉入潔淨燒杯，加水100mL，混勻後待淨化。
3.2 淨化
提取液以2mL/min～3mL/min的速度上樣於(yu) 活化過的ENVI-Carb國相萃取柱。將小柱減壓抽幹，在將活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫並收集洗脫液，取下小柱，再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱，洗脫液在微弱的氮氣流下吹幹，用1mL甲醇-水溶液溶解殘渣，采用LC-MS/MS法進行測定。