深圳CO2培養箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱

深圳CO2培養(yang) 箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱

二氧化碳培養(yang) 箱汙染防控措施
　　1、二氧化碳培養(yang) 箱的選擇：
　　二氧化碳培養(yang) 箱的製造商們(men) 設計了多種不同的裝置去減少和防止汙染的發生，其主要是防汙染設計和消毒滅菌係統的改進，以達到消毒滅菌的目的。如帶有紫外消毒功能的二氧化碳培養(yang) 箱、帶HEPA過濾器淨化空氣的二氧化碳培養(yang) 箱，以及帶高溫滅菌的二氧化碳培養(yang) 箱等，後者又分為(wei) 高溫幹熱和高溫濕熱兩(liang) 類。這些裝置的滅菌能力各有千秋，紫外燈消毒範圍有限，距離燈越遠，或者被遮擋，消毒能力越差。
　　HEPA過濾器的過濾膜孔徑有限，無法去除病毒和一些微小細菌，並且容易損耗，也有其局限性。相比而言，高溫滅菌則是比較有效的方法。而高溫幹熱和高溫濕熱也有所不同，不同方法的滅菌效率與(yu) 溫度的高低也有著直接的關(guan) 係。上海潤度生物推出的Herocell係列二氧化碳培養(yang) 箱可進行140℃的高溫幹熱滅菌，當然也可進行90℃的濕熱滅菌，為(wei) 用戶的滅菌方式提供了豐(feng) 富的可選擇性。
　　2、培養(yang) 工作人員習(xi) 慣：
　　人為(wei) 因素和態度可以對環境、人和物起到一個(ge) 正麵或負麵的影響。以安全為(wei) 目的，實驗室內(nei) 的工作人員應明白自身的態度和人為(wei) 因素對實驗環境的重要性。因此，對實驗室工作人員進行專(zhuan) 業(ye) 培訓對防汙染有著重要作用。
　　3、重視管理：
　　細胞室內(nei) 的二氧化碳培養(yang) 箱應由專(zhuan) 人負責管理，定期對係統進行校正，至少每年一次。各項數值一旦固定後，不要隨意調節，以免影響箱內(nei) 溫度、濕度、CO2濃度的波動，降低機器的靈敏度，同時還會(hui) 影響二氧化碳培養(yang) 箱內(nei) 的細胞生產(chan) 狀態。
　　使用前，對二氧化碳培養(yang) 箱的各項指標進行係統校正，並且對箱體(ti) 和內(nei) 部進行消毒處理，等各項數值穩定一段時間後方可使用。一旦出現緊急問題，應及時上報，應由專(zhuan) 業(ye) 的人員進行操作，馬上采取應對措施，以免造成不必要的損失。

深圳CO2培養(yang) 箱HH.CP-T氣套式二氧化碳箱技術參數：

氣體(ti) 是哺乳動物細胞培養(yang) 生存必需條件之一,所需氣體(ti) 主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與(yu) 三羧酸循環,產(chan) 生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。開放培養(yang) 時一般把細胞置於(yu) 95%空氣加5%二氧化碳混合氣體(ti) 環境中。CO2既是細胞代謝產(chan) 物，也是細胞所需成分，它主要與(yu) 維持培養(yang) 液的pH有直接關(guan) 係。動物細胞多數需要微堿性環境，pH為(wei) 7.2~7.4，以不超出6.8~7.6為(wei) 宜。在細胞培養(yang) 過程中，隨著CO2釋放量的增多，培養(yang) 基會(hui) 變酸，因此常在培養(yang) 基中加入NaHCO3（與(yu) CO2溶於(yu) 水後所形成的H2CO3構成一個(ge) 緩衝(chong) 對）來調節pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾(qing) 向，加入CO2可以抑製這個(ge) 反應的進行。培養(yang) 箱中CO2濃度應與(yu) 培養(yang) 液中NaHCO3濃度相平衡，如果培養(yang) 箱中CO2濃度設定在5%，培養(yang) 液中NaHCO3的加入量應為(wei) 1.97 g/L；如果CO2濃度維持在10%，則NaHCO3的加入量應為(wei) 3.95 g/L。 控製二氧化碳濃度，這就是為(wei) 什麽(me) 二氧化碳培養(yang) 箱成為(wei) 細胞或組織體(ti) 外培養(yang) 環境*的重要原因。

 實驗室微生物細菌在初次分離培養(yang) 時須置5%～l0%二氧化碳環境才能生長良好，比如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌，牛布魯菌等。對於(yu) 這些細菌，應該如何操作培養(yang) 呢，編者收集了常規的幾種方法C02培養(yang) 法，
　　1.二氧化碳培養(yang) 箱：是一台特製的培養(yang) 箱，既能調節C02的含量，又能調節所需的溫度。C02從(cong) 鋼瓶通過培養(yang) 箱的C02，運送管進入培養(yang) 箱內(nei) ，調節好所需C02，濃度自動控製器後，將接種好的培養(yang) 基直接放入培養(yang) 箱中培養(yang) 即可。此法適於(yu) 大型實驗室應用。
　　2.燭缸法：將已接種好的培養(yang) 基置幹燥器內(nei) ，並放入點燃的蠟燭。幹燥器蓋的邊緣塗上凡士林，蓋上蓋子，燭光經幾分鍾後自行熄滅，此時幹燥器內(nei) C02含量約占5%～l0%，然後將幹燥器放入35℃溫箱內(nei) 培養(yang) 。培養(yang) 時間一般為(wei) 18～24h，少數菌種需培養(yang) 3～7天或更長。
　　3.化學法：按每升容積加入碳酸氫鈉0.4g和濃鹽酸0.35ml的比例，分別置於(yu) 容器內(nei) 。將容器連同接種好的培養(yang) 基都放入幹燥器內(nei) ，蓋緊幹燥器的蓋子，傾(qing) 斜容器使濃鹽酸與(yu) 碳酸氫鈉接觸生成C02