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三聯薄膜過濾器CYW-300B微生物限度過濾係統

產品特點:三聯薄膜過濾器CYW-300B微生物限度過濾係統產品說明:
微生物限度檢測裝置采用不鏽鋼金屬材料製成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上濾器備有底座,可配套更換,適合於常規試驗。每個濾器設有閥門,可單獨使用

更新時間:2024-07-23

產(chan) 品型號:

廠商性質:生產(chan) 廠家

生產(chan) 地址:杭州

產品詳情

三聯薄膜過濾器CYW-300B微生物限度過濾係統注意事項:

  1.使用前,必須對過濾器進行潔淨處理,所選濾膜應浸泡過夜。

  2.消毒時將濕態膜貼在支撐板上,蓋上密封墊圈,將貯液杯和支座螺紋稍旋緊,待消毒後在旋緊,以紗布包裹進行熱壓消毒,以免微孔濾膜破裂。

  3.器蓋上有孔,可套針頭過濾器用以過濾外界空氣,以免汙染。

  4.本品不耐酸、堿及其他化學品。

  薄膜過濾器進行微生物限度檢測時的問題:

  1.抗真菌藥品的微生物限度檢查

  這類產(chan) 品的黴菌和酵母菌計數方法需要進行調整,可以根據產(chan) 品劑型的不同,選擇薄膜過濾法或培養(yang) 基稀釋法等方法。

  2.在日常樣品檢測中做陽性對照的原因?

  是為(wei) 確保每一次檢測對可能存在的微生物都是有效的。

  3.對同一個(ge) 品種,藥典為(wei) 什麽(me) 不規定統一的檢測方法?

  藥典進行過這樣的嚐試,也有某些品種已經收載了統一的檢測方法,如注射用頭孢類抗生素的無菌檢查。之所以沒有大量收載,主要是由於(yu) 檢測方法還沒有經過必要的複核。將微生物檢驗的統一方法收載在品種的各論項下,始終是努力的方向。

  4.控製菌檢查方法驗證時,采用多種方法均未檢出控製菌如何處理?

  在確保所使用的各種方法都沒有錯誤的情況下,如果仍無法使試驗菌生長,則應該采用薄膜過濾法進行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產(chan) 品的抑菌作用。

 

三聯薄膜過濾器CYW-300B微生物限度過濾係統主要特征:

1.一體(ti) 化超小型設計,減小了對層流台操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要汙染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重複使用材料設計,經久耐用,節省成本,操作方便。

6.每個(ge) 濾頭采用獨立控製的方式,方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計,噪音低。

8.儀(yi) 器表麵經鏡麵處理,便於(yu) 清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作;

10. 配有內(nei) 置進口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體(ti) 直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣

11.已氧化的美觀的把手分布基座兩(liang) 端,使其更加穩固;

12.穩固的低重心設計使其不會(hui) 因溶液滿載而發生翻倒。

 

   微生物限度檢查儀(yi) 和集菌儀(yi) 主要都是用作微生物、細菌之類的吸附、檢查。隻不過微生物是做有菌檢測,集菌儀(yi) 是做無菌檢測的

  這次因為(wei) 病毒,很多藥廠,食品廠都要用到這兩(liang) 個(ge) 設備,主要用於(yu) 微生物和細菌之類的檢測,用於(yu) 下一步檢測具體(ti) 細菌類的前期處理設備,我司集菌儀(yi) 有3款,主要是轉速及功率有些區別,都能滿足我們(men) 藥檢的需求。微生物限度檢查儀(yi) 我們(men) 分為(wei) 內(nei) 置真空泵和外置真空泵兩(liang) 個(ge) 大類,這兩(liang) 款主要是一款是設備隻帶真空泵,無需外接真空泵,操作更加簡單、方便相對占地麵積也少一些,相對價(jia) 格也比外置真空泵高一些,還有一款是外置真空泵的,需要將真空泵和設備連接一下,不過連接起來也方便的,真空泵的話還可以和其他設備配套使用,聯數的話分1.3.6聯,可根據使用量大小來選擇,我司集菌儀(yi) 和微生物限度檢查儀(yi) 做了大量的備貨,貨源充足,歡迎廣大用戶前來選購。

 

微生物限度檢查法係檢查非規定滅菌製劑及其原料、輔料受微生物汙染程度的方法。檢查項目包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控製菌檢查。
儀(yi) 器有微生物限度檢查儀(yi) 集菌儀(yi) 無菌集菌器
微生物限度檢查應在環境潔淨度10000級下的局部潔淨度 100級的單向流空氣區域內(nei) 進行。檢驗全過程必須嚴(yan) 格遵守無菌操作,防止再汙染,防止汙染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。單向流空氣區域、工作台麵及環境應定期按《醫藥工業(ye) 潔淨室(區)懸浮粒子、浮遊菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔淨度驗證。
供試品檢查時,如果使用了表麵活性劑、中和劑或滅活劑,應證明其有效性及對微生物無毒性。
除另有規定外,本檢查法中細菌及控製菌培養(yang) 溫度為(wei) 30℃~35℃;黴菌、酵母菌培養(yang) 溫度為(wei) 23℃~28℃。

檢驗結果以 1g、1ml、10g、10ml或10cm2 為(wei) 單位報告,特殊品種可以小包裝單位報告

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