深圳無菌檢測集菌儀ZW-808A無菌過濾器

 集菌​儀(yi) 注意事項：儀(yi) 器有必要有用接地；若無菌室選用化學消毒劑消毒時，應將儀(yi) 器置於(yu) 密封罩內(nei) ，或搬出無菌室，防止損壞電子部件和腐蝕金屬配件；應堅持取樣針上的過濾膜枯燥，氣流疏通，正常進液。辦法是在取樣針刺進瓶裝流體(ti) 樣品時，應先開機，然後倒轉容器瓶；替換檢品或完結過濾時，應停機，不然會(hui) 使培育器內(nei) 發生過高的氣壓，使膠帽彈出，影響運用。可摘下膠帽放氣，消除培育器的壓力；若進液管內(nei) 呈現過多氣泡，應將活動泵轉速下降，並查看進氣濾膜是否被浸濕，若不能進液，則查看進液針管是否疏通；儀(yi) 器工作時切勿將手伸入活動泵內(nei) ，待扣上活動泵柄和鉤後再開機；替換或緊固轉輪時有必要封閉儀(yi) 器電源操作；防止將轉輪進行高溫或濕熱滅菌，防止轉輪滋潤消毒，液體(ti) 進入轉輪時應及時擦洗潔淨；本機具有活動泵安全保護功用，當翻開活動泵動塊時，儀(yi) 器會(hui) 主動中止工作，合上後需按RUN/STOP”鍵或踩動一下腳踏開關(guan) 康複工作；防止接連踩動腳踏開關(guan) ；踩動腳踏開關(guan) 後，腳不要當即鬆開，應適當推遲至儀(yi) 器發動或中止；防止將腳踏開關(guan) 置於(yu) 具有強腐蝕性、氧化性的環境；防止將腳踏開關(guan) 內(nei) 部進入液體(ti) ；防止液體(ti) 進入機殼。
 

深圳無菌檢測集菌儀(yi) ZW-808A無菌過濾器技術參數：

型   號 ：ZW-808A

電   源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)

功   率 ： 60W

轉   速 ： 0～300±5rpm

外形尺寸：26*26*18cm

重    量：10kg

集菌儀(yi) 特點：
1.醫用全不鏽鋼機箱，體(ti) 積小節省空間，經久耐用滿足無菌實驗室的要求。
2.相位壓控無級調速，克服其它同類產(chan) 品低檔無力的缺點，使操作控製方便。
3．渦輪減速係統，保證機器工作噪音，扭距力，無運轉慣性保證了運轉的安全性。
4．由於(yu) 采取了新型*渦輪減速係統動力係統，動力功率*，保證了高粘度樣品實驗的進行並可以提高速度。
5.可滿足藥碘所有無菌和微生物限度的試驗使用。
6.本儀(yi) 器對所需耗材通用性強，對國內(nei) 外集菌儀(yi) 耗材都適用。
7.銷售整機保修一年 (備注:如產(chan) 品1年內(nei) 有任何非人為(wei) 質量問題,我公司免費維集菌儀(yi) 特點：
1.醫用全不鏽鋼機箱，體(ti) 積小節省空間，經久耐用滿足無菌實驗室的要求。
2.相位壓控無級調速，克服其它同類產(chan) 品低檔無力的缺點，使操作控製方便。
3．渦輪減速係統，保證機器工作噪音，扭距力，無運轉慣性保證了運轉的安全性。
4．由於(yu) 采取了新型*渦輪減速係統動力係統，動力功率*，保證了高粘度樣品實驗的進行並可以提高速度。
5.可滿足藥碘所有無菌和微生物限度的試驗使用。
6.本儀(yi) 器對所需耗材通用性強，對國內(nei) 外集菌儀(yi) 耗材都適用。
7.銷售整機保修一年 (備注:如產(chan) 品1年內(nei) 有任何非人為(wei) 質量問題,我公司免費維

集菌儀(yi) 特點：
1.醫用全不鏽鋼機箱，體(ti) 積小節省空間，經久耐用滿足無菌實驗室的要求。
2.相位壓控無級調速，克服其它同類產(chan) 品低檔無力的缺點，使操作控製方便。
3．渦輪減速係統，保證機器工作噪音，扭距力，無運轉慣性保證了運轉的安全性。
4．由於(yu) 采取了新型*渦輪減速係統動力係統，動力功率*，保證了高粘度樣品實驗的進行並可以提高速度。
5.可滿足藥碘所有無菌和微生物限度的試驗使用。
6.本儀(yi) 器對所需耗材通用性強，對國內(nei) 外集菌儀(yi) 耗材都適用。
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深圳無菌檢測集菌儀(yi) ZW-808A無菌過濾器智能集菌儀(yi) 無菌檢查的定義(yi)
中國藥典2005年版對無菌檢查的定義(yi) 是：無菌檢查法係用於(yu) 檢查藥典要求無菌的藥品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。
由於(yu) 無菌是一個(ge) 相對的概念，因此，對無菌檢查的結果應該有一個(ge) 正確的認識－即產(chan) 品通過無菌檢查僅(jin) 僅(jin) 意味著在該檢驗條件下，供試品未發現有微生物汙染，並不表示所有的產(chan) 品都是無菌的。
反之，當供試品中檢出微生物汙染，則可以認為(wei) 批產(chan) 品的微生物汙染風險相當高。
無菌檢查的環境
中國藥典2005年版對無菌檢查環境的規定主要有：
無菌檢查應該在潔淨度為(wei) 10000級，局部100級的單向流空氣區域內(nei) 或隔離係統內(nei) 進行
無菌檢查的全過程，應該遵守無菌操作，避免微生物汙染，檢查的環境應該能夠提供這