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重慶微生物限度檢查儀CYW-600S薄膜過濾器

產品特點:重慶微生物限度檢查儀CYW-600S薄膜過濾器微生物限度檢測裝置采用不鏽鋼金屬材料製成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌麵朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養並計數.

更新時間:2024-07-22

產(chan) 品型號:

廠商性質:生產(chan) 廠家

生產(chan) 地址:杭州

產品詳情

 

重慶微生物限度檢查儀(yi) CYW-600S薄膜過濾器主要特征:

1.一體(ti) 化超小型設計,減小了對層流台操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要汙染物源降到低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重複使用材料設計,經久耐用,節省成本,操作方便。

6.每個(ge) 濾頭采用獨立控製的方式,方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計,噪音低。

8.儀(yi) 器表麵經鏡麵處理,便於(yu) 清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作;

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩(liang) 端,使其更加穩固;

11.穩固的低重心設計使其不會(hui) 因溶液滿載而發生翻倒。

   

 

重慶微生物限度檢查儀(yi) CYW-600S薄膜過濾器

微生物限度檢查儀(yi) 在使用過程中出現顯示屏不亮儀(yi) 器也不運轉了,應該怎麽(me) 檢查及解決(jue) 方法:當您對此款微生物限度檢驗儀(yi) 設備內(nei) 置還不是那麽(me) 熟悉的情況下,又著急使用儀(yi) 器該怎麽(me) 辦,首先我們(men) 先檢查電源線是否有損壞,電源保險絲(si) 是否完好。如果有損壞更壞即可恢複正常工作。

  如果通電那就是儀(yi) 器裏麵出現的問題。這時我們(men) 先打開儀(yi) 器後半截機箱蓋,打開時要注意後機箱蓋要手從(cong) 兩(liang) 側(ce) 拿從(cong) 下往上取下機箱蓋,在取機箱蓋的過程中要注意輕拿輕放以防碰掉表麵漆而影響美觀。取下後我們(men) 應該先查看線路是否有燒壞有沒有焦味,如果兩(liang) 者都沒,那儀(yi) 器顯示屏不亮儀(yi) 器也不運轉有可能是因為(wei) 電源插頭與(yu) 電路板的連接線有鬆動導致接觸不良。用工具把連接線兩(liang) 頭連接點重新固定擰緊,仔細看好正負極以免按錯導致不必要的儀(yi) 器損壞。微生物限度檢查儀(yi) 檢測過程中如果遇到解決(jue) 不了的問題,建議及時聯係廠家。

  微生物限度檢驗儀(yi) 顯示屏亮而主機不工作。微生物限度檢查儀(yi) 顯示屏亮而主機不工作說明電源插頭與(yu) 電路板之間的連接沒有問題,問題出在電路板與(yu) 主機的連接處。在對電路板檢查時要注意不要用力過猛,以免損壞電路板。如果以上都無法解決(jue) ,則電機內(nei) 部出現問題,聯係廠家更換,檢查電路板與(yu) 主機鏈接處是否接觸不良,如有鬆動擰緊即可。

  微生物限度檢查儀(yi) 主機工作明顯出現主機工作速度低於(yu) 顯示屏速度。

  檢查及解決(jue) 方法:打開機箱蓋檢查主機前麵的兩(liang) 個(ge) 連接拍擊板的不鏽鋼鐵棒看上麵的潤滑脂量,潤滑脂是起到潤滑作用的如果機油不夠多就會(hui) 導致主機的速度減慢,從(cong) 而出現拍擊板的速度與(yu) 顯示屏的速度不符合。往不鏽鋼鐵棒上加適量的潤滑脂就可以解決(jue) 這個(ge) 問題,微生物限度檢查儀(yi) 在加潤滑脂的時候要注意不要讓潤滑脂碰到電線或電路板上以防短路燒壞儀(yi) 器。

技術參數:

1、適用濾膜直徑:Φ47mm/50mm;

2、有效過濾直徑:40mm;

3、濾杯容量:150ML(250ml 可選);

3、過濾頭數量:1/3/6 ;

4、檢測方法:薄膜過濾法;

5、抽濾方式:隔膜泵負壓抽濾,無需抽氣瓶;

6、抽液速率:100ml/15s(帶膜);

7、過濾頭滅菌方式:濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌;

8、濾頭:可拆裝。

 

藥品微生物限度檢測的意義(yi)

1.確定藥物是否汙染或其汙染程度,控製藥品的質量 微生物廣泛存在於(yu) 自然界中,藥品在生產(chan) 、運輸和儲(chu) 存過程中很容易受其汙染,在適宜的條件下,汙染的微生物可生長繁殖,導致藥品變質,影響質量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受汙染及其汙染程度,查明汙染的來源,並采取適當的方法進行控製,以保證藥品的質量。

2.保證用藥的有效性和安全性 藥品作為(wei) 特殊商品,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。其安全性一方麵是指本身化學成分、含量是否安全,另一方麵指藥物是否受微生物的汙染。微生物的種類繁多,營養(yang) 成分複雜,汙染藥品後可能分解藥品的有效成分,導致療效降低或喪(sang) 失,同時微生物的毒性代謝產(chan) 物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應或繼發性感染,甚至危及患者的生命,在國內(nei) 外由於(yu) 微生物汙染藥品引起的藥源性疾病時有報道。對非規定滅菌製劑的微生物限度檢測是保證其質量和用藥安全有效的重要措施之一。

3.可作為(wei) 衡量藥品生產(chan) 全過程衛生水平的根據之一 藥品生產(chan) 的各個(ge) 環節如原輔料、水、空氣、車間設備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物汙染,生產(chan) 企業(ye) 應針對生產(chan) 過程的各個(ge) 環節製訂相應的措施,加強衛生管理,保證藥品生產(chan) 的環境衛生、物料衛生、工藝衛生、廠房衛生和人員衛生,防止汙染。微生物限度檢測的結果可以反映生產(chan) 企業(ye) 的衛生管理水平,管理水平高的微生物汙染的幾率小,反之則大。

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